Snabbtestkit för fågelinfektionssjukdomar i burs | |
Sammanfattning | Detektion av specifikt antigen för infektiös bursal sjukdom hos fåglar inom 15 minuter |
Princip | Enstegs immunokromatografisk analys |
Detektionsmål | Antigen för infektiös bursal sjukdom hos fåglar |
Prov | Kycklingbursa |
Lästid | 10~15 minuter |
Kvantitet | 1 låda (kit) = 10 enheter (individuell förpackning) |
Innehåll | Testkit, buffertflaskor, engångsdroppar och bomullspinnar |
Försiktighet | Använd inom 10 minuter efter öppnandet Använd lämplig mängd prov (0,1 ml av en pipett) Använd efter 15–30 minuter vid rumstemperatur om de förvaras under kalla förhållanden. Betrakta testresultaten som ogiltiga efter 10 minuter |
Infektiös bursal sjukdom (IBD), även känd somGumboro-sjukdomen,infektiös bursit ochinfektiös fågelnefros, är en mycket smittsam sjukdom hos ungakycklingar och kalkoner orsakade av infektiöst bursalvirus (IBDV),[1] kännetecknas avimmunsuppression och dödligheten i allmänhet vid 3 till 6 veckors ålder. Sjukdomen upptäcktes först iGumboro, Delaware 1962. Det är ekonomiskt viktigt för fjäderfäindustrin världen över på grund av ökad mottaglighet för andra sjukdomar och negativ påverkan på effektivitetvaccinationUnder senare år har mycket virulenta stammar av IBDV (vvIBDV), som orsakar allvarlig dödlighet hos kycklingar, uppstått i Europa,Latinamerika,Sydostasien, Afrika ochMellanösternInfektion sker via oro-fekal väg, där den drabbade fågeln utsöndrar höga nivåer av viruset i cirka 2 veckor efter infektion. Sjukdomen sprids lätt från infekterade kycklingar till friska kycklingar genom mat, vatten och fysisk kontakt.
Sjukdomen kan uppstå plötsligt och sjukligheten når vanligtvis 100 %. I den akuta formen är fåglarna utmattade, försvagade och uttorkade. De producerar en vattnig diarré och kan ha svullna avföringsfärgade munhålor. Större delen av flocken ligger ner och har rufsiga fjädrar. Dödligheten varierar beroende på virulensen hos den involverade stammen, infektionsdosen, tidigare immunitet, förekomst av samtidig sjukdom, samt flockens förmåga att utveckla ett effektivt immunsvar. Immunsuppression hos mycket unga kycklingar, yngre än tre veckor gamla, är möjligen det viktigaste resultatet och är kanske inte kliniskt detekterbart (subkliniskt). Dessutom kanske infektion med mindre virulenta stammar inte visar uppenbara kliniska tecken, men fåglar som har bursal atrofi med fibrotiska eller cystiska folliklar och lymfocytopeni före sex veckors ålder kan vara mottagliga föropportunistisk infektionoch kan dö av infektion orsakad av agens som normalt inte skulle orsaka sjukdom hos immunkompetenta fåglar.
Kycklingar som är smittade med sjukdomen har vanligtvis följande symtom: pickning på andra kycklingar, hög feber, rufsiga fjädrar, darrningar och långsam gång, liggandes i klumpar med huvudet nedsänkt mot marken, diarré, gul och skummig avföring, svårigheter att utsöndra mat, minskat ätande eller anorexi.
Dödligheten är cirka 20 % med dödsfall inom 3–4 dagar. Återhämtningen för överlevande tar cirka 7–8 dagar.
Närvaron av maternella antikroppar (antikroppar som överförs till kycklingen från modern) förändrar sjukdomens utveckling. Särskilt farliga stammar av viruset med hög dödlighet upptäcktes först i Europa; dessa stammar har inte upptäckts i Australien.[5]